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福建省宁德市中心血站低温冰箱、全自动试管去

发布时间:2021-10-12 12:12  

  货物/专用设备/医疗设备/医用低温、冷疗设备,货物/专用设备/医疗设备/临床检验设备,货物/医药品/医用材料/其他医用材料

  项目概况低温冰箱、全自动试管去盖机等设备物资采购项目 招标项目的潜在投标人应在福建省政府采购网获取招标文件,并于2021年08月17日 09点00分(北京时间)前递交投标文件。

  自动试管去盖机技术参数 1.主要用于开启线.适用范围:适用管径为13 mm、16 mm,管长为75-100mm的线支采血管/小时。 5.配有可快速更换的试管架,每组可盛放29支采血管。 6.外形尺寸545×270×300mm(长×宽×高),重量9kg。 7.开帽机采用摆动钩针式的开帽方式,可放入生物安全柜中操作。 8.带有无线功能,可以计算机联网,读取去盖机相关信息。 9.ID卡识别功能,可以对操作者的身份进行识别。 10.具有温湿度检测功能。 11.自带空气过滤系统。 12.每台设备至少配适用管径为13 mm、16 mm真空采血管的试管架各三套。 13.整机质保期1年。

  医用低温冰箱技术参数 1.*压缩机:双压缩机系统(全密闭活塞式250W*2个) 2.*温度设定:-20℃~-40℃任意可调 3.制冷剂:R404A(环保型) 4.*外形尺寸:800×800×1850mm 5.*内箱尺寸:640×610×600mm×2室 6.*有效容积:480L 7.储物筐:12个,抽屉式,减少开门时冷气泄露,储藏物品也更方便; 8.测试通孔:直径30mm×2个,背面上下室各1个 9.额定输入功率:450W 10.*冰箱结构:冰箱分为上下两室,两室的温度可独立设定,并各自拥有独立的制冷系统。一室故障不影响另外一室正常工作。上下室可以单独除霜。 11.温度传感器:热敏电阻传感器 12.电源失败后,一旦恢复供电,设备会恢复为断电前设置。 13.*远程报警接点:容许接点容量DC30V,2A 14.产品质量180㎏ 15.*制冷蒸发管采用高品质铜管,箱体预埋式结构,避免长期运转产生管路腐蚀导致制冷剂泄漏 16.内外箱体均采用喷涂钢板材质,美观、耐磨、防锈、防腐蚀。 17.*层架:可自由上下调节高度 18.*安全装置;高/低温报警;断电报警;远程警报接点;传感器异常自我诊断报警;压缩机保护机能

  全自动血细胞分析仪计数参数 1、测定项目:全自动血球三分类 21项参数:18个项目+3个直方图 WBC/LY%/MO%/GR%/LY/MO/GR/RBC/HGB/HCT/MCV/MCH/MCHC/RDW/PLT/PCT/MPV/PDW + 3个直方图 2、样本:全血,微量血(末梢血) *3、测定速度:63个/小时 *4、样本量:全血模式 30L 预稀释模式 10L 5、试剂用量:稀释液约30.0ml/样本,清洗液约0.8ml/样本 6、试剂种类:开放型 7、HBC测定试剂:无氰化物溶血剂 8、测定精度:WBC2.0%,RBC1.5%,HGB1.5%,MCV1.0%,PLT4.0% 9、测定范围:WBC 0-599×103/L, RBC 0-14.9×106/L, HGB 0-29.9g/dl, PLT 0-1.490×103/L *10、240x320彩色触摸显示屏,中文操作提示,试剂监控系统 11、打印机:可直接使用外部的A4规格的打印机 12、外部输出:RS232C,SD卡插入口 13、质控方式:L-J、X Bar-B、X Bar-R、X Bar-D?CV、 原厂具有获得国家SFDA注册的与仪器相同厂家的高/中/低值质控品和校准品,保证结果溯源性; 14、电源:宽电压开关电源,AC 110-220V10%,50-601Hz,适用于电压不稳定的地区 *15、数据信息警示: 白细胞:白细胞增多,白细胞减少,溶血不良,红细胞阴影,淋巴不分类, 白细胞不分类,嗜酸性白细胞增多 红细胞:红细胞增多,贫血,红细胞大小不均,小球性红细胞,大球性红 细胞,血红蛋白过少,红细胞平均血红蛋白浓度异常 血小板:血小板增多,血小板减少,血小板聚集,血小板-红细胞干扰 *16、当标本值极高或极低时可扩大稀释比例重测

  血液成分分离机配套管路技术参数 80300(双份管路)基本功能: 1.去白血小板,可从一个供者身上采集双份标准单位血小板(2.5*1011 为 一个国际标准单位),采集成品为去除白细胞的血小板 (白细胞计数低于 1.0*106 ) 2.去白血浆采集 3.可以从一名献血员身上收集任意组合的血浆、血小板 4.配置、结构组成:血小板袋2个、血浆袋1个、排气袋1个、LRS舱1个 技术参数及特性: 1.所有产品为外挂式,采集效果一目了然且减少高速离心对血小板的激化损 伤。血小板不需二次处理,可直接保存5-7天。 ★2.单针采集,无需盐水预充,可直接采集血液。 3.卡匣集成方式,管道安装只有13步,触摸式显示屏,图形引导操作,原厂中 文版本,最大方便操作者使用。 ★4.采用连续式离心分离方式,缩短采集时间。 5.分离带式分离器,体外循环血量最小,只有196毫升,体外循环的红细胞量只有 75毫升。 6.单针机型中血容量波动最小可比拟双针采集程序,波动范围仅54+/-9ml;减 少献血反应。 7.该机设有抗凝、血浆、血小板、采血、回血五个泵, 分别控制各部分流速, 满足客户需要系统; 具红细胞监测器,防止产品污染。 ★8.专用的安全盒模式,从采后血小板计数,血球压积,采集时间,采集最大体积 四个方面最大程度保护献血员。 ★9.抗凝剂管理系统,采集时间越长,抗凝剂灌注率越小,减少献血反应。 10.血小板采集成品中的白细胞含量< 1.0*106 ,且非过滤法去除白细胞,无血小 板激化 11.可设置血小板浓度,可采集高浓缩血小板。 12.血浆回输功能,回输后管路内残留红细胞量小于11ml。 13.99%信心保证每袋血小板产品中红细胞含量低于0.03*109 。 注:国家标准:每袋8*109 。 尺寸:381毫米x356毫米x349毫米(长x宽x高)(6套/箱) 净重:5.8-6.0公斤(6套/箱) 产地:越南

  进口产品,适用于(合同包2、3)。节能产品,适用于(合同包1、2、3),按照最新一期节能清单执行。环境标志产品,适用于(合同包1、2、3),按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品,适用于(合同包1、2、3)。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号),适用于(合同包1、2、3)。监狱企业,适用于(合同包1、2、3)。促进残疾人就业 ,适用于(合同包1、2、3)。信用记录,适用于(合同包1、2、3),按照下列规定执行:(1)投标人应在(招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

  3.本项目的特定资格要求:包1(1)明细:采购人提出特定条件的证明材料描述:1、投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》; 2、所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)(2)明细:落实政府采购政策的证明材料(面向中小企业采购)描述:1、根据财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号)的规定:本项目只接受中小微企业前来投标;投标人须提供《中小企业声明函》。投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,准确划分企业类型。2、监狱企业视同小型、微型企业,投标人为监狱企业的,可不提供中小企业声明函,但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。3、残疾人福利性单位视同小型、微型企业,投标人为残疾人福利性单位的,可不提供中小企业声明函,但须提供的《残疾人福利性单位声明函》。4、足球直播。纸质投标文件正本中的本声明函须为原件。※投标人应按照投标文件格式规定提供。包2(1)明细:采购人提出特定条件的证明材料描述:1、投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》; 2、所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)包3(1)明细:采购人提出特定条件的证明材料描述:1、投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》; 2、所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)

  方式:招标文件随同本项目招标公告一并 发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。方式:在线 元,本公告包含的招标文件售价总和

  地点:宁德市东侨经济技术开发区万安西路2号调度综合楼三层汽车南站公交大厦旁