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A2型二级生物安全柜

发布时间:2021-09-23 22:31  

  A2型二级生物安全柜全球信赖的生物安全产品 系列A2型二级生物安全柜 EscoLabculture系列产品拥有全球最为全面的二级生 物安全柜认证资质。 全球认证生物安全柜 每一台设备均进行KI-Discus人员保护性测试 备选产品尺寸:0.9、1.2、1.5和1.8米 详细技术指标请参阅技术规格表 产品特点 Esco独有的Dynamic Chamber TM 负压防泄露设计 负压腔环绕整个可能受污染的正压区域,防止因滤器破 损、密封失效等原因造成的泄露。 标配两块长效型微皱褶无间隔高效ULPA过滤器,针对 0.1~0.3微米颗粒具有99.999%的截留效率(依照IEST-RP- CC001.3标准)。 倾斜式过滤器符合柜体工程学设计,保证操作室内下降气 流的均匀分布 Esco独有的Sentinel TM 微电脑控制器 无边框防紫外线双层覆膜防爆玻璃前窗,易于清洁,使用 更安全 10度倾斜式人体工程学设计,长时间操作不易疲劳 前窗工作高度266.7mm 托盘式工作台面便于拆卸,由整块304不锈钢板冲压成 型,边缘经圆弧处理,易于清洁 锥形前进气口隔栅设计,防止物品遮挡 紫外灯安装在前部控制器后面,处于操作人员 视线之外,避免眼睛直视 Esco独有的 抗菌涂层,避免柜体 表面细菌、微生物滋生污染 增强的侧壁俘获区设计将有效防止逆流、湍流形 成的可能 超大工作空间,Esco的0.9米生物安全柜相当于传 统1.2米柜体的操作空间 安全防护生物安全柜65%循环气流和35%外排气流比 例要比传统的70%/30%比例能给操作人员提 供更高的安全防护。 柜体进气流和外排气流平衡由外部处于非污染区可调节的节气阀控制。 实验室空气由前进气孔进入柜体的同时为操作人员提供保护;实验室空气并不 会进入操作区,样品不会受到污染。 前进气隔栅中间孔要比左右孔孔径大,结合操作台面与侧壁的间隙,使得在常 规柜体中易产生污染物扩散区域内侧的 气流增强,从而提高安全性。 前进气隔栅凸起设计,防止气孔被遮挡,提高操作人员防护性能。 在柜内侧壁前端的一排引流孔可有效防止前窗玻璃内侧边缘形成逆流、湍流的 可能。依据美国NSF49标准,侧壁引流孔 不能延伸到工作台面水平位置,以防止 操作区内液体遗洒后进入侧壁气流腔。 倾斜安装下降气流ULPA过滤器以增加人体工程学设计柜体前进气隔栅空气流量。 进气流、下降气流、气流通路和通风孔大小均经过精确计算和测试,在柜体前窗操 作口提供最安全气帘保护,进而对操作人 员和样品提供最佳安全防护。即使进气流 和下降气流平衡破坏时,也不会像传统生 物安全柜一样发生污染扩散。 过滤器系统 下降气流过滤和外排气流过滤均使用ULPA高 效过滤器,Labculture系列二级生物安全柜为 操作人员、样品和环境提供最佳安全防护。 ,相对HEPA滤器具有更高的截留效率。ULPA滤器对于0.1-0.3微米直径的固体 颗粒的截留效率达到99.999%,而HEPA滤 器对于0.3微米直径的固体颗粒的截留效 率为99.99%。 最新型微皱褶无间隔过滤器设计,在增加有效过滤面积的同时延长其使用寿 命,并消除了传统过滤器因铝制间隔造 成滤器破损的可能性。 过滤器框架和材料符合欧盟EN1822标准防火要求。 ULPA过滤器可提供垂直层流气流至工作台面以保护样品,同时空气洁净度等级 达到ISO标准3级 (按照ISO 14644.1标准) 外排ULPA过滤器将操作室空气中生物危害颗粒过滤后才排放到实验室环境,以 达到对人员和环境的保护。 外排过滤器设计有防止机械损伤的防护网,而传统过滤器却没有。 柜体顶部为倾斜式设计,避免因放置物品阻挡外排过滤器排气和影响进气 流流速。 操作前窗 操作前窗通过位置感应器确定前窗高度,并且与紫外灯联锁。如果操作前窗 处于不正确高度就会激活声/光报警。 前窗磁力感应器相比较传统机械感应器不会磨损或遭受物理损伤。 打开安全柜前部盖子,抬起前窗玻璃,即可完成玻璃后部的清洁。 平衡调试的前窗玻璃开启顺滑、省力ESCO生物安全柜采用的是ULPA过滤 器(符合美国IEST-RP-CC001.3标准),相 对HEPA滤器具有更高的截留效率。 ULPA滤器对于0. 1-0. 3微米直径的固 体颗粒的截留效率达到99.999%,而 HEPA滤器对于0.3微米直径的固体颗粒 的截留效率为99.99%。 Typical Penetration 操作人员、样品和环境三重保护 Esco公司Labculture系列A2型二级生物安全柜在生物 安全1、2和3级条件下对操作人员、样品和环境提 供保护。若操作人员有正压防护,产品可用在生 物安全4级实验室。 微皱褶无间隔过滤器(左)与传统铝制间隔过滤器 (右)的比较 Esco 生物安全柜采用瑞典 Camfl Farr 微皱褶过滤器无铝制间隔,增加有效过滤比表面积,大大 降低了破损泄露的几率,同时延长过滤器使用寿 命。比较传统木质外框过滤器,铝制框架重量更 轻,并且能够防止潮湿环境对框架的影响。 ULPA过滤器特点 全球认证生物安全柜 平衡锁闭设计更安全,当前窗玻璃任何一根牵引钢丝发生故障,平衡将被原地 锁死。玻璃前窗牵引钢丝及钢丝夹能够 承受超过Labculture系列二级生物安全柜 最大尺寸规格(1.8米/6尺型)前窗玻璃6倍 的重量。 即使在使用过程中玻璃破损,前窗仍能防止污染物扩散。 风机性能 Labculture系列安全柜的风机系统高效、能耗 低,免维护。 离心式外置转子设计达到最佳马达散热效果,可耐受长时间使用并延长风机使用寿 风机能够在过滤器堵塞造成压降后,当压力增加到150,仍保持安全气流,而无需 手动调节,或者在压力增加达210时,通 过手工调节达到安全气流。 免维护外转子风机,无需添加润滑油,减少维护成本。 内置RFI和电噪过滤技术,消除了临近电子元件的干扰。 防止风机损坏,吸入气流预过滤装置可以将气流吸入的纸屑或毛絮捕获。 Sentinel微电脑程序控制、报警、监 控系统 Esco公司Sentinel微电脑程序控制系统实现柜体 所有功能及参数的管理。 控制面板位于柜体中间并向下倾斜,提供给操作人员(坐姿)一个舒适的操作 角度。 在LCD液晶显示屏上连续显示进气气流和沉降气流的流速,用于实时监控。 控制系统通过带有温度补偿功能的气流流速传感器实时提供精确的气流流速。 所有的电器部件都安装在前部面板的内侧,模块化设计的电器系统都是用快速 接头连接,只要更换故障部件即可完成 维修任务,维修更方便。 Sentinel 控制系统的控制软件可以通过 Esco公司的网站下载并更新。 Sentinel控制器功能参数出厂设定默认值为开或关,主要参考目的地通用值。默认值 可被用户自行修改。 用户在正式使用生物安全柜之前,风机系统会自动进行预热,建议安装完成后进行 通电预热操作。 实验室管理员可以设定一个“管理密码”(PIN码),防止他人修改所有设定的参 补偿进气气流由生物安全柜工作台面前部的进气隔栅进入生物安全柜工作台面下层 的通道,在顶部风机的作用下进入生物安 全柜背部的回风腔,以防止其直接进入操 作室污染工作台面上的样品(产品)。 通过空气循环通道,约35%的空气经过 ULPA滤器的过滤之后而排出柜外,另外 65%的空气经过ULPA滤器过滤之后在操 作区内形成洁净的层流气流。 柜内沉降气流流速稳定,避免操作室内样 品间交叉污染或气流外泄。 生物安全柜内下降层流气流在接近工作台 面时,拆分成为几股气流。外侧气流进入 工作台面外侧的进气隔栅中,而内侧气流 则进入工作台面后侧的回风隔栅。此外, 另一小股洁净气流则进入生物安全柜操作 室两侧侧壁前端的引流孔。 下降气流和进气流混合形成保护气帘,从 而避免了室内空气进入工作区及阻止操作 室污染物外泄。 通过空气循环通道,约35%的空气排出柜 外,另外65%的空气则再循环。 经ULPA滤器过滤的洁净气流 未过滤/可能受污染的气流 补偿进气流/环境空气 空气过滤系统 侧壁引流孔 空气动力学设计前进气隔栅,进气流与前部层降气流混合进入 Esco生物安全柜采用德国ebmpapst 维护离心式外置转子风机。一体化的叶轮减小了空间占用,无需 额外的电机轴。 电机能耗低,紧凑型扁平设计,最佳 马达散热效果。 风机成套组合,高动态平衡设计,无 需添加润滑油,噪音低。 Esco 离心式外置转子风机(左)与传统标准转子风机(右)的比较 Sentinel微电脑程序控制系统触摸式菜单键控制功能设定及故障排 查、参数设定和分级菜单进入。 液晶显示屏显示柜体参数 数字和字母显示,参数设定、系统工作状态和 报警功能 所有功能参数可以由用户修改和设定,具体操 作请参阅用户操作手册 系统工作状态指示灯:绿色表示风机 运行;蓝色表示荧光灯开启和电源插 座接通;橙色表示紫外灯开启。 程序启动紫外灯定时功能, 消毒操作简便,延长紫外灯 寿命和节省能耗。 程序控制开启: •程序确认气流安全状态和地区时间显示 •气流错误报警功能气、液阀门安装在安全柜工作区域内左右侧壁易于操作的位置。每一侧壁可以安装两个阀门 (0.9米型每侧只有一个预留口)。防溅电源插座安装在阀门下面,避免空间位阻。 安装简便,去掉密封盖后用弹簧固定在预留位置。(安装弹簧由前面维修配件提供) 除了风机和ULPA滤器之外,所有的维修部件都位于污染区之外,更换故障部件或维修更方便。其 中包括荧光灯、紫外灯控制部分、电器部份及微电脑控制单元。 模块化电器系统离污染区较近,易受微生物等污染或受电击,因此用红色表示为警示操作区。 Dynamic Chamber TM 负压设计使前盖打开非常容易,利于过滤器更换操作。 即使柜体前盖打开进行清洁,操作室内的污染物也不会外泄。 操作台面是一体成型不锈钢托盘式设计,边缘都经圆弧处理,没有任何螺钉或接缝,便于清洁。 排液槽也是一体成型不锈钢结构宽边角倾斜设计,遗洒液体可通过导流渠流向排液孔。 操作室侧壁完全密封,没有穿孔、下部没有气体回流孔及隐蔽区域,保证污染物不易累积。 气流报警可以通过用户自行设定或系统工作状态激活和关闭 请参阅Esco公司提供的用户操作手册或联系 地区销售代理商了解Sentinel微电脑程序控制 系统操控。 生物安全柜设计 现代工艺设计和各项安全防护特点提高了实 验室生物安全柜在使用过程中的防护等级。 柜体出厂前已装配完成,运抵后只需简单安 装即可开机使用。 操作台面是一体成型不锈钢托盘式设计,边缘都经圆弧处理,便于清洁。 操作区内抛光处理,没有任何焊接或螺丝,不会形成污染物累积。 托盘式台面可以提起并取出,方便清洁及消毒操作。 全不锈钢凹形排液槽可防止溅出液体进入过滤器系统和风机系统。 排液槽与侧壁设计合理,不会形成污染死角。 操作室内前面及两侧没有任何螺丝,不会形成污染死角,易于清洁。 外部铅管等附件由第三层柜体遮盖,使柜体整体更美观。 柜体外部表面均喷涂了EscoISOCIDE抗菌 涂层,以抑制微生物或细菌等在柜体表 面滋生。ISOCIDE抗菌涂层可在24小时内 消除柜休表面99.9%的滋生细菌。 柜体设计和安全使用特点 全球认证生物安全柜 人体工程学特点LA2系列安全柜人体工程学设计操作更舒 适、更安全。 10倾斜角操作前窗和前部进气隔栅的宽度被尽量地缩小,使进入工作台面操作 更轻松。 使用电子整流器的即开5000K的荧光灯为安全柜内的工作区域提供了舒适的照 明,降低了能耗和热量产生。 灯光反射片使工作台面光线均匀,降低了对眼的刺激,改善操作舒适性。 搁手架被安装在生物安全柜工作台面进气隔栅的上方,提供舒适度的同时也防 止进气流被用户的手臂所阻挡。 选配高度可调的主机支架可使工作台处于不同高度。 较高的前窗工作高度,使进出操作区或使用小型设备更容易。 滑动式前窗可以完全打开,以方便较大的仪器设备摆放。 电气安全特点 LA2系列安全柜所有部件均符合或超过现行 电气安全标准要求。 每一台出厂的生物安全柜均独立进行了电气安全测试。 获得目前主要的生物安全柜标准认证,包括美国NSF49和欧盟EN12469标准。 相关详细信息咨询请与Esco公司或当地经销商联系。 产品质量保证 LA2系列安全柜质保期是3年(不包括消耗零 配件) 每一台出厂的生物安全柜均随机附带了用户手册和所有检测报告。 如客户要求,可以提供额外的IQ/OQ/PQ检测报告。 EscoISOCIDE表面抗菌涂层可有效地抑制有害 微生物在柜体表面滋生,并应用于所有系 列产品柜体表面。ISOCIDE抑菌材料是混合 在安全柜外表面上的粉末涂层中的,因此 其抑菌作用长期有效,而不会因为表面清 洗而被消除。相关详细信息咨询请与Esco公 司或当地经销商联系。 hours12 hours hours16 hours 20 hours 24 hours ContactTime 抗菌涂层Dynamic Chamber PlenumDesign Negativepressure Positive pressure Esco三层壁结构创造DynamicChamber设计,实现了 全部污染区处于封闭环绕负压腔,防止因滤器泄 漏、密封失效等原因造成的泄漏。第三层壁还具 有美观功效。 执行标准 生物安全柜标准 空气洁净度标准 空气过滤器标准 电气安全标准 美国ANSI/NSF 49 欧盟EN 12469 中国SFDA YY0569 日本JIS 3800全球ISO 14664.1,Class3 美国 US Fed Std 209E,Class 日本JISB9920,Class3 日本JIS BS5295,Class3 欧盟EN-1822(H14) 美国IEST-RP-CC001.3 美国IEST-RP-CC007 美国IEST-RP-CC034.1 全球IEC61010-1 美国UL-C-61010A-1 欧盟EN-61010-1 加拿大CSA22.2,No.1010-192 执行标准生物安全柜标准 空气洁净度标准 空气过滤器标准 电气安全标准 美国ANSI/NSF 49 欧盟EN 12469 中国SFDA YY0569 日本JIS 3800全球ISO 14664.1,Class3 美国 US Fed Std 209E,Class 日本JISB9920,Class3 日本JIS BS5295,Class3 欧盟EN-1822(H14) 美国IEST-RP-CC001.3 美国IEST-RP-CC007 美国IEST-RP-CC034.1 全球IEC61010-1 美国UL-C-61010A-1 欧盟EN-61010-1 加拿大CSA22.2,No.1010-192 Esco生物安全柜的微生物挑战性实验 气流流速的检测和气流方向的检测还不足以 确保生物安全柜的安全性能。例如,两种不 同品牌的生物安全柜或许有相同的气流速 度,但却提供完全不同水平的保护性能。安 全柜的性能同时也受到安全柜进气开口的几 何形状、前窗开启高度和内部工作区域的形 状/尺寸的影响。 因此,微生物挑战性实验是所有的生物安全 柜国际标准(NSF49,EN12469,JIS K3800) 所要求的一个检测项目。这些实验包括使用 指定品种的细菌气雾来挑战生物安全柜极限 性能,而测试所得到的结果可以用来评估安 全柜的性能。例如,在人员安全保护性的测 试中,细菌气雾在安全柜内部靠近前窗的部 位释放,而取样器则放置在安全柜前窗的外 侧,然后通过计数菌落数来评估检测结果。 作为Esco公司的研发部门之一,Esco的微 生物测试实验室可以根据NS 49:2002和 EN12469:2000国际标准进行微生物挑战性测 试。微生物挑战性测试是用无害的Baci usatrophaeus细菌来进行以下的三种测试,以检 测生物安全柜的性能。 人员保护性测试 人员安全保护性测试用于评估在生物安全柜 内进行有害微生物实验操作时,生物安全柜 对操作人员的人身安全的保护性能。 55ml的Bacillusatrophaeus细菌溶液(含有 细菌浓度5~8x10 孢子/ml)通过一个喷雾器,以一定的压力喷洒在生物安全柜前 窗内侧靠近开口的部位。 前窗的外侧安放有取样器,以提取可能泄漏的气雾。 取样后的样品再进行48小时的培养,检测琼脂平板上的菌落数。可接受的结 果:菌落数不超过10个/次测试。 样品保护性测试 样品保护性测试用于评估在生物安全柜内进 行操作时,产品/样品免受环境污染的保护 能力。 Bacillusatrophaeus细菌溶液(含有细菌浓 度5~8x10 孢子/ml)的喷雾器,以一定的压力将细菌气雾喷洒出来,以模拟真实 环境中的外来污染物 在生物安全柜的工作台面上铺满无菌的琼脂平板 将安全柜内的琼脂平板再进行48小时的培养,检测菌落数。可接受的结果:菌 落数不超过5个/次测试。 样品交叉污染测试 防止样品交叉污染保护性测试用于评估当在 生物安全柜内同时进行多个样品的操作时, 样品之间不会发生交叉污染。 一个含有55ml的Bacillusatrophaeus细菌溶 液(含有细菌浓度5~8x10 孢子/ml)的喷雾器,安装在安全柜工作区域一侧内壁 并距离台面约76-130mm的地方。 一组琼脂平板直接放置在喷雾器下面,用来检测细菌气雾的活性和浓度,与此 同时,第二组琼脂平板放置在距离喷雾 器一定位置(中心距离36厘米)的工作 台面上,以此来检测安全柜的防止交叉 污染的保护性能。随后,将喷雾器置于 安全柜工作区域的另一侧内壁,重复上 述实验。 将琼脂平板再进行48小时的培养,检测菌落数。可接受的结果:菌落数不超过2 个/次测试。 HPV耐受性测试:更安全、有效的 过氧化氢熏蒸消毒法 Esco生物安全柜通过了BIOQUELL过氧化氢熏 蒸专利方法(HPV)认证测试。HPV法是比传统 的福尔马林消毒法更安全有效的替代方法。 HPV无味、无致癌性,而传统的福尔马林有致癌性,同时具有刺激性气味。 假如柜体密封处有漏点,泄漏到实验室的HPV将分解变化为水和氧气,而泄露的 福尔马林则会严重伤害到实验室人员。 因此,即使在实验室有人员工作时也可 以进行HPV消毒处理,而甲醛消毒则不 然。HPV法更为安全、更为有效,大大缩 短了柜体消毒所需的准备时间。 HPV生物学效果不受环境因素变化影响,而福尔马林则会受到多种环境因素影 HPV有非常好的物理穿透性,对柜体彻底消毒效果良好。而福尔马林方法已知其 对柜体消毒不彻底。 相比较福尔马林,HPV对生物活性物质有更强、更快的消毒效力。 HPV法从设备准备、消毒处理到结束操作仅需4-7个小时,而福尔马林法完成一次 消毒过程需要长达12-15个小时。 HPV法消毒效果不受操作室温度、湿度的影响,而福尔马林法则要求操作室温约 20,相对湿度65%。 欲了解详细BIOQUELLHPV消毒法详细信 息,请与Esco或销售代表联系。 Esco生产的每一台Labculture 系列二级生物安全 柜,出厂前均严格经过了每一项独立测试,并 随机提供检测报告,检测项目如下: 进气流和下降气流风速检测 过滤器膜完整性检测( PAO气溶胶法) 光强、噪音和振动检测 可视化气流模式测试 电气安全检测(依照IEC 61010-1标准) KI-Discus人员保护性测试 基于人员、样品保护的微生物挑战性测试 Esco全面的产品性能及安全性检测 全球认证生物安全柜 0.250.30 0.35 0.40 0.20 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.350.50 KI-Discus人员保护性测试 (根据EN12469:2000标准) Esco公司目前是世界上为数不多的装备KI- Discus检测设备的厂家之一,根据欧盟针对 生物安全柜的EN12469:2000的标准要求,KI- Discus测试可作为用来评估生物安全柜的人 员保护性性能的一种检测方法。 KI-Discus测试与前述的利用微生物培养的方法来进行的人员安全保护性测试,同 样是一种精确的用于评估生物安全柜人 员安全保护性的检测方法。 KI-Discus测试可以在45分钟内提供与需要2天时间的微生物培养测试法同样可信的 检测结果。 Esco公司Labculture系列产品在出厂前检测每一台的人员保护性性能。 选购附件 Esco公司提供多种生物安全柜配件以提高产 品应用需要。详细信息咨询请联系Esco公司 或地区代理商。 主机支架 固定高度支架,2种高度规格可选,711mm或864mm(38.1mm) 高度液压可调支架,调节高度范围711-864mm。 压缩高度支架,2种高度规格可选,710或864mm。 高度调节可增加25.4mm电动液压调节支架 可随意调节至站立操作高度或座姿操作高度 高度调节以适应门框出入注:外部尺寸会有变化 柜内防溅电源插座 可选的10种不同形式的电源插座来匹配仪器的插头 气液阀门 用于气体/真空/空气/水等气液体通入安全柜内 欧洲式样(DIN12898, DIN 12919, DIN 3537) 紫外灯 通过Sentinel微电脑控制器自动控制紫外灯消毒时间 紫外灯安装位置远离操作人员并保证操作室内彻底表面消毒 PVC搁手架垫 耐化学腐蚀,提高操作者工作时的手部舒适性 标准尺寸:712mm,黑色搁脚架 可调节高度:10-30mm 坚固的不锈钢结构,外部涂布防腐涂层输液袋悬挂架(IV Bar) 用于配制输液药品显微镜观察设备 工厂安装,与前窗玻璃整体设计,订货时需特别说明 如图所示,四个关键的气流流速就成为一台生物安全柜的性能节点,将四 个点连接起来,就成为一个性能包线。 通常情况下,微生物挑战性测试仅仅在安全柜的额定进气气流风速和额定 沉降气流风速下进行。但是,“ESCO Labculture A2型二级生物安全柜”在上述进气气流风速和沉降气流风速的一定范围内均进行了微生物挑战性测试,使 得此型号生物安全柜,即便进气气流风速和沉降气流风速发生变化,但是只 要在其性能包线内,仍旧能够起到足够的保护作用。 而在出厂时,ESCO将生物安全柜的额定进风气流风速和沉降气流风速设置 在性能包线的中心位置上。这样,即便生物安全柜在实际应用中进风气流风速 和沉降气流风速发生改变,也使其具有很好的安全性能保障。性能包线的概 念及相关的测试给予了操作者和生物安全柜最大的安全性能。 性能包线概念 Downfow Velocity LowInfow, High Downfow (0.32, 0.45) Low Infow, Low Downfow (0.325, 0.25) High Infow, Low Downfow (0.58, 0.27) High Infow, High Downfow (0.61, 0.43) Nominal (0.53, 0.35) 倾斜式下降气流过滤器4a. 紫外灯(适用0.9米、1.2米、1.5米型柜) 4b. 紫外灯(适用1.8米型柜) 柜内防溅电源插座(0.9米柜提供一个预留孔,1.2米、1.5米、1.8米柜提供两个预留孔) 气液接口预留孔(每侧两个)10. 单片不锈钢工作台面 11. 不锈钢搁手架 12. 排液阀门接口 13. Esco Sentinel TM 微电脑控制系统 14. 双层贴膜安全防爆玻璃前窗 15. 一体成型不锈后壁和侧壁 16. 可拆卸侧面板 1516 13 14 1011 12 4b815mm(32.1) 安全柜尺寸0.9 前窗检测高度228.6mm 228.6mm 228.6mm 203.2mm 前窗工作高度 274mm 274mm 274mm 248mm (37.6/49.6/61.6/73.6) (43.9/55.9/67.9/79.9) 180mm (7.1) 139mm(5.5) 选配件排气罩顶部排气口的安装位置示意图侧视图–全部型号 269mm(10.6) 249mm (9.8) 俯视图–LA2-5A1 610mm(24) 俯视图–LA2-6A1 691mm (27.2) 俯视图–LA2-4A1350mm (13.8) 333mm(13.1) 955mm/1260mm/1565mm/1870mm 1115mm/1420mm/1725mm/2030mm 全球认证生物安全柜10 系列A2型二级生物安全柜 10 LA2-3A1LA2-4A1 LA2-5A1 LA2-6A1 标准规格 0.9 外形尺寸长x宽x高1115x810x1540mm 1420x815x1540mm 1725x815x1540mm 2030x815x1540mm 内部尺寸长x宽x高 955x623x670mm 1260x623x670mm 1565x623x670mm 1870x623x670mm 最大工作台面面积 0.45平方米 0.6平方米 0.75平方米 0.9平方米 工作前窗高度 266.7mm 266.7mm 266.7mm 241.3mm 平均气流风速 进气气流 0.53米/秒 沉降气流 0.35米/秒 0.35米/秒 0.35米/秒 0.33米/秒 气体交换体积 进气气流 370立方米/小时 545立方米/小时 677立方米/小时 724立方米/小时 沉降气流(65%) 692立方米/小时 913立方米/小时 1134立方米/小时 1277立方米/小时 排气气流(35%) 370立方米/小时 545立方米/小时 677立方米/小时 724立方米/小时 安装排气罩时的 排气量 517立方米/小时 715立方米/小时 847立方米/小时 980立方米/小时 ULPA过滤器截留效率

  99.999%, 针对0.12~0.3微米颗粒 噪音 根据NSF49标准

  1200lux

  1400lux

  1100lux

  1200lux 柜体结构 1.2mm厚镀锌钢板, 环氧粉末涂层及ISOCIDE抗菌涂层 电源电压 220-240V/50Hz,单相 净重* 295kg 325kg 382kg 442kg 装运重量* 322kg 355kg 413kg 476kg 装运最大尺寸长x宽x高* 1200x900x1870mm 1500x900x1870mm 1900x900x1900mm 2100x900x1900mm 装运最大体积* 2.13立方米 2.79立方米 3.46立方米 3.75立方米 *仅适用于主机柜体,不包括选配件 11 11 选择指南: LA2系列二级生物安全柜 第一部分:选择总则及认证资质 生物安全柜的性能需要符合下列国际标准要求,生产商应提供证书复印证明及检测报 告,表明产品性能指标符合或高于认证标 准指标。相关生物安全柜认证标准:美国 ANSI/NSF49、欧盟EN12469、中国SFDA YY0569- 2005、日本JIS K3800:2000、南非SANS 12469、 英国HPA等标准。 根据不同国家生物安全柜标准要求,安全柜都需要通过抽样检查的方式进行微生物挑 战性测试,并提供以下种类的保护性能:a) 防止操作者/实验环境因受工作区域内的样品 而受到污染;b) 防止样品/实验过程因为环境 空气中的污染而受损;c) 防止工作区域内不 同样品之间的交叉污染。 在装运出厂之前,每一台生物安全柜所提供的人员保护性能均需要通过根据欧盟 EN12469:2000标准要求的KI-Discus测试,前窗 的保护性能应不低于99.999%。微生物挑战性 试验样品测试量要有统计学意义。 每一台生物安全柜应列入UL、cUL或ce等电气安全标准认证清单 在装运出厂之前,制造商应对每一台生物安全柜进行检测。检测报告需要一式两份并 提供给用户一份。至少以下这些项目需要 进行检测:a) 进风气流流速;b) 沉降气流流 速和均匀性;c) 利用气雾挑战性检测滤膜完 整性(两块滤膜都需要检测);d) 照度、噪 声、振动检测;e)电气安全标准认证 第二部分:过滤系统 生物安全柜需要装备滤器:下降气流过滤器和外排气流过滤器,它需要符合IEST-RP- CC001.3和EN1822(H14)标准要求。 空气滤器应具有以下特点:微褶皱无间隔折叠方式,铝质金属外框,非木质或纸质纤 维材质。 过滤器截留效率达到99.9997%(MPPS颗粒),或99.999%(针对0.12、0.3微米颗粒)。 9.过滤器配置内置金属保护网,防止滤器意 外碰撞导致破损。 10.过滤器膜完整性应当进行下述检测:a)制 造时通过完整性测试;b)安装后通过完整性 测试(气雾挑战性测试);c)空气滤器必需 在现场条件下,无需额外的工具就能进行滤 器完整性测试,而且无需接近污染区域。在 工作区域内必需装有一个逆流的取样孔,以 便在现场条件下进行滤器的完整性检测。 11.倾斜式安装的过滤器匹配柜体的10度倾 角工程学设计,保证操作室内下沉气流的均 12.可拆除的气流分散器应安装在过滤器下端,以保证气流均匀分散并保护过滤器。 第三部分:风机系统 13.生物安全柜必需装有直接驱动的、离心 式外转子风机,应符合以下要求:根据ISO 2710标准达到动态平衡、低噪音、低振动和 长寿命。 14.风机应当是外转子马达设计,在过热条件 下具有自动停机的功能 15.风机系统具有风速自动补偿功能,当滤器 堵塞后,风机系统可以自动补偿气流流速。 16.风机系统应处于一体成形的不锈钢负压 腔内,并配有可更换的滤器附件适合过滤器 更换。 17.节气阀设计在外部可调。 第四部分:柜体设计、结构和清洁 18.柜体为三层壁设计,保证所有的正压腔 内受污染的气体被负压腔包围。保证正压区 不会向柜体外部泄露。第三层外壁还具有美 观功效。 19.当可移动的工作区组件拆除清洁时,柜体 壁应具有抗污染能力。 20. 工作台面应当是一体成形和可移动的整块 不锈钢板托盘式设计,不带任何固定螺丝。 21.柜体是全不锈钢结构,工作台面下部也为 一整块带排液孔钢结构,并为倾斜设计保证 液体流向排液孔。 22.操作室侧壁完全密封,没有穿孔、下部 没有气体回流孔及隐蔽区域,保证污染物不 易累积。 23.柜体钢材均需圆边处理,如无效突起、毛 边、螺丝或金属件等所有钢材边缘需进行毛 刺消除处理。 24.柜体外部顶部设计成倾斜式,不能放置物 品以避免遮挡外排气流通路。 第五部分:工程学设计和产品特点 25.前窗玻璃是双层贴膜防紫外线防爆玻璃, 无边框设计,利于观察和操作。 26.前窗玻璃平衡是由两根高强度钢丝牵引, 并且固定在槽内壁免牵引绳断裂发生意外。 27.前窗使用磁铁,而非机械控制的位置传感 器与主机控制系统联锁,保证前窗使终处于 安全使用高度。 28.荧光灯安装在控制面板后部工作区外,电 子整流器无需起辉器,延长灯管寿命并减少 热量产生。 29.紫外灯安装在控制面板后部,远离操作人 员视线以保护人员不被紫外线伤害。(注: 不适用于1.8米/6尺型号) 30.紫外消毒功能可以通过微电脑控制器的定 时功能自动控制,并与风机系统、荧光灯联 锁,保证安全使用。 31.柜体前部为人体工程学10度倾角设计,操 作更舒适,减少反光及取放物品更容易。 32.前进气口为凸起设计,防止物品阻挡并改 善舒适性。 33.侧壁设计有水、气接口预留孔,位置交错 利于操作使用。 34.柜体可选配固定高度支架或高度可调支架 以便于使用。 第六部分:控制和报警系统 35.安全柜所有功能均通过程序化的微电脑 控制系统实现,并可以通过网络下载更新软 件程序。 36.微电脑控制器安装在柜体控制板中间倾斜 面,使操作人员易于操控。 37. 生物安全柜装备带有液晶显示屏的触摸式 控制面板,用来控制风机、照明、紫外灯、 电源插座和其他功能。 38.控制器在用户模式下可开启或取消功能设 定,例如个人密码、风机热启动、气流报警 和其它微电脑控制操作功能。 39.当程序启动,系统自动进入热启动状态, 保证柜体的安全使用。 40.控制器具有风机工作计时功能,提供系统 维护参考数值。 41.生物安全柜须装备声/光报警系统,在发 生任何不安全因素时予以报警(例如风速偏 低、前窗开口高度偏离、硬件故障等)。 42.风速检测需要使用一个带有温度补偿功能 的风速传感器,预先安装在柜内。 43.在生物安全柜装运前,风速显示和报警系 统都要经过单独校准。 44.在液晶显示屏上连续显示气流风速及24小 时时钟显示。 第七部分:安全特点 45.安全柜系统通过过氧化氢法(HPV)或福尔马 林法消毒处理。 46.所有通向潜在污染和/或危险区域的部位都 要标识为红色警戒色。 47.所有的部件,除了风机和滤器之外,都 需处于污染区域之外,以便在维修时无需拆 开污染区域 48.机体表面采用表面抗菌涂层,可以最大限 度地消除安全柜表面潜在的微生物污染、抑 止细菌生长。 LA2-3A1LA2-4A1 LA2-5A1 LA2-6A1 标准规格 0.9 外形尺寸长x宽x高1115x810x1540mm 1420x815x1540mm 1725x815x1540mm 2030x815x1540mm 内部尺寸长x宽x高 955x623x670mm 1260x623x670mm 1565x623x670mm 1870x623x670mm 最大工作台面面积 0.45平方米 0.6平方米 0.75平方米 0.9平方米 工作前窗高度 266.7mm 266.7mm 266.7mm 241.3mm 平均气流风速 进气气流 0.53米/秒 沉降气流 0.35米/秒 0.35米/秒 0.35米/秒 0.33米/秒 气体交换体积 进气气流 370立方米/小时 545立方米/小时 677立方米/小时 724立方米/小时 沉降气流(65%) 692立方米/小时 913立方米/小时 1134立方米/小时 1277立方米/小时 排气气流(35%) 370立方米/小时 545立方米/小时 677立方米/小时 724立方米/小时 安装排气罩时的 排气量 517立方米/小时 715立方米/小时 847立方米/小时 980立方米/小时 ULPA过滤器截留效率

  99.999%, 针对0.12~0.3微米颗粒 噪音 根据NSF49标准